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技術(shù)文章

一分鐘了解為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法

點(diǎn)擊次數(shù):17016   發(fā)布時間:2021/12/1 15:19:23

在日常實(shí)驗(yàn)沖,常用的elisa方法為雙抗夾心法,但是也有客戶問道為什么有的試劑盒采用的是競爭Elisa方法,因?yàn)?/span>小分子抗原或半抗原因?yàn)槿狈勺鲓A心法的兩個以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,可以采用競爭法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結(jié)合位點(diǎn),標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少,*后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
上海極威生物在此提醒大家,要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)方案選擇相對應(yīng)的方法,不同的實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)該選用不同的檢測方法,極威生物也可以進(jìn)行代測技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞PKC激酶活性光譜法定量檢測試劑盒介紹
注意事項(xiàng)
 
1. 本產(chǎn)品為25次操作,包括背景操作
2. 操作時,須戴手套
3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
4. 樣品處理忌用磷酸緩沖溶液
5. 樣品須澄清,至關(guān)重要 
6. 加入樣品啟動反應(yīng)后3秒內(nèi)即刻光譜測定
7. 測定值由高到低變化;測定可持續(xù)30分鐘
8. 光譜測定后,比色皿須清洗徹底
9. 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
10. 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
11. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
12. 可以使用PKC抑制劑作為抑制劑對照(IC50=150納摩爾)或陰性對照
13. 蛋白激酶C活性單位濃度定義:在30℃溫度下,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH所需的酶量作為一個活性單位
14. 本公司提供系列蛋白激酶檢測試劑產(chǎn)品

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